PRACTICA 12 "Sistemas Sensitivos Especiales"

REPORTE

VIDEO

Via Visual
· Primero voltea la imagen
· Después se decodifica en el oxipital
· Placas con agrupaciones de columnas y se codifican por las neuronas hay en las columnas
· Todo se reensambla en diferentes partes
· El reensamblaje y el proceso es un misterio
· El daño lleva a zonas y a distintas reacciones
· Si falla un sentido puede depender de otro
· Tencnica fundamental

COMENTARIO PERSONAL

Esta practica fue un poco confusa porque fue mas clase que practica y creo que el laboratorio no es adecuado para una clase asi, en cuestion de contenidos estubo bien abarcamos lo nesesario

CUESTIONARIO

¿Qué es una hemianopsia?

Ceguera en la mitad del campo visual debido a una alteración en el sistema nervioso encargado de procesar la información visual.

¿Qué es la presbicia y como se corrige?

Qué es la presbiciaEs la dificultad de ver, y por lo tanto de leer, de cerca que se produce entre los 40-50 años tanto en mujeres como en hombres, que siempre han tenido vista normal. Como defecto visual, es el opuesto exacto a la miopía: quien es miope sólo ve bien las cosas cercanas.
Cómo se manifiestaLos primeros signos de la presbicia se evidencian con la necesidad de distanciar siempre más de los ojos aquello que se está viendo o leyendo. Esta necesidad depende del hecho de que, con el paso de los años, el cristalino, la lente natural del ojo, pierde elasticidad, limitando así el poder de acomodación.
Cómo se corrigeBasta con recurrir a las lentes convergentes, pres-criptas por el oculista luego de haber medido la visión para restituir al présbite la facultad de leer, escribir y hacer trabajos de precisión. Inicialmente usará anteojos con lentes de 1,5 y 2 dioptrías, alcanzando luego a 3. Con la edad, el defecto visual tiende a acentuarse.
En caso de presbicia es conveniente usar los anteojos llamados bifocales compuestos por pequeños lentes que ayudan en la lectura, pero que permiten a la vez ver de lejos por encima de la montura. Como por ejemplo, delante del televisor.

¿Qué información sencitiva especial hace relevo en el talamo?

Todas menos la auditiva

http://saludydietas.com.ar/2008/11/12/presbicia-que-es-y-como-se-corrige/
http://www.definicion.org/hemianopsia

UNIVERSIDAD DE PRINCETON

Esto de las neurociencias me parece muy sorprendente como combinar todo girando en torno de la mente y el conocimiento pero creo que primero tendriamos que entender mejor como funciona todos los procesos psicologicos, biologicos, quimicos, etc. , y ya despues poder convinarlos y entrelasarlos creo desde mi punto de vista que quieren abarcar mucho y que depues no funcionarian bien en ningun ambito pero es una idea muy buena pero a mi no me gustaria entrar en practica.

PRACTICA 11 "Vascularizacion Cerebral"

REPORTE

POLIGONO DE WILLIS

Nomenclatura:
1) Prensa de Herófilo 2) Seno recto

3) Seno longitudinal superior 4) Seno longitudinal inferior

5) Seno occipital 6) Seno transversal 7) Seno Sigmoideo

8) Seno petroso superior 9) Seno petroso inferior

10) Seno cavernoso 11) Vena oftálmica 12) Vena yugular interna

CUESTIONARIO

¿QUE ES UN ANEURISMA CEREBRAL?

Un aneurisma cerebral o aneurisma del cerebro es una enfermedad cerebrovascular en la cual una "debilidad" en la pared de una arteria o vena ocasiona una dilatación o "abalonamiento" de un segmento localizado de la pared del vaso sanguíneo.

¿CUAL ES SU CAUSA Y SUS MANIFESTACIONES CLINICAS?

La mayoría de los aneurismas no ocasionan sintomas hasta que se rompen; cuando se rompen, se asocian con morbilidad y mortalidad significativa. Los aneurismas pequeños cuando mantienen su tamaño generalmente no ocasionan sintomatología. Sin embargo, los aneurismas grandes y gigantes que continuan creciendo pueden ocasionar compresion del tejido nervioso o pares craneales. Los signos de un aneurismas que no se ha roto incluyen (pero no unicamente):
Cefalea
Cambios subitos en la conducta
Parálisis de un parpado (Ptosis)
Peridida del balance o la coordinaciòn
Perdida de la visión (amaurosis)
Problemas en el pensamiento o en el procesado del pensamiento
Trastornos de la memoria de corto plazo
Trastornos perceptuales
Vision Doble (Diplopía)
Las manifestaciones de un aneurisma intracraneal roto son:
Alteracion súbita del estado de conciencia
Confusión
Coma
Crisis Convulsivas
Cefalea súbita intensa (¡ - el peor dolor de cabeza de mi vida - !)
Cuello rigido o dolor intenso en el cuello
Estupor / somnolencia
Fotofobia (sensibilidad a la luz)
Hemiplejía
Nausea y Vómito
Pupilas dilatadas
Trastornos en el habla (Afasia)
Visión doble o borrosa
Los aneurismas gigantes en el seno cavernoso se presentan con dolor retro-ocular ipsilateral y diplopía.
Los aneurismas gigantes en el segmento oftálmico de la arteria carótida y en la arteria comunicante anterior se presentan con disminución en la agudeza visual y afectación variable de los campos visuales.
Los aneurismas gigantes de la arteria cerebral media se presentan con convulsiones y hemiparesia; y los aneurismas gigantes vertebro-basilares se presentan con compresión del tallo cerebral y disfunción de los pares craneales bajos y del cerebelo.



Snell. Neuroanatomia Clinica
http://es.wikipedia.org/wiki/Aneurisma_cerebral

PRACTICA 10 "Areas Corticales"

REPORTE

CORTE SAGITAL

VISTA LATERAL

CUATIONARIO

¿QUÉ ES EL SINDROME DE KORSAKOFF?

Es un trastorno cerebral que involucra la pérdida de funciones específicas del cerebro debido a la deficiencia de tiamina.
Causas, incidencia y factores de riesgo
La encefalopatía de Wernicke implica daño a múltiples nervios tanto en el sistema nervioso central (cerebro y médula espinal) como en el sistema nervioso periférico (el resto del cuerpo).
Se pueden también presentar síntomas causados por la abstinencia alcohólica. La causa generalmente se le atribuye a la desnutrición, en especial a la falta de vitamina B-1 (tiamina), que es común en personas que sufren de alcoholismo.
El consumo excesivo de alcohol interfiere con el metabolismo de la tiamina en el cuerpo e incluso en alguien con el problema de alcoholismo que consume una dieta bien balanceada, la mayoría de la tiamina no es absorbida.
El síndrome o psicosis de Korsakoff tiende a desarrollarse a medida que desaparecen los síntomas del síndrome de Wernicke. Esto implica daño a áreas del cerebro involucradas en la memoria. Los pacientes con frecuencia intentan ocultar su memoria deficiente creando historias detalladas y creíbles sobre situaciones o experiencias. Esto no es un intento deliberado por engañar, dado que a menudo el paciente cree que lo que está diciendo es cierto.
Conjunto de síntomas descrito por Sergei S. Korsakoff (neurólogo ruso, 1853-1900). El paciente que lo sufre presenta amnesia de fijación, tendencia a la fabulación y polineuritis.El síndrome puede aparecer como consecuencia de un traumatismo craneoencefálico, en el alcoholismo crónico y asimismo en edades avanzadas; se relaciona con la aparición de hemorragias y alteraciones degenerativas del tejido nervioso de algunos sectores del encéfalo.

COMENTARIO DE LA SESION

Esta sesión a mi punto de vista fue muy fugas porque hay mismo vimos el tema de la practica y fue didáctica, como siempre el material es bueno hay modelos a gran escala normales y naturales pienso mas que nada que fue muy fugaz.

http://www.definicion.org/sindrome-de-korsakoff
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000771.htm#Definición

PRACTICA 9 "Hemisferios Cerebrales"

REPORTE

VIASTA LATERAL

CORTE AXIAL

¿CUALES SON LAS CARACTERISTICAS DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON Y EN QUE ESTRUCTURAS DEL SISTEMA NERVIOSO SE ENCUENTRA LA LESION QUE LA PROVOCA?

La enfermedad de Parkinson (EP) es un proceso degenerativo y progresivo del sistema nervioso central (SNC) que se manifiesta cuando el 80% de las neuronas de la sustancia nigra cerebral sufren deterioro o muerte y por tanto dejan de producir dopamina.
Su etiología es desconocida y probablemente multifactorial, pueden estar implicados factores genéticos, ambientales, daño oxidativo y envejecimiento acelerado cerebral u apoptosis. Su distribución por raza y sexo es igual. Se calcula que en España existe una prevalencia de 1%. La edad media de comienzo está en torno a los 55 años y aunque existen formas tempranas de la enfermedad (un 5-10% de los pacientes tienen menos de 40 años), la mayoría tienen entre 50 y 80 años. A un cupo (población atendida por un médico) de 2000 personas le corresponden 20 casos.
Habitualmente tiene un comienzo insidioso y frecuentemente son los familiares los primeros en percibir los cambios: una facies menos expresiva y apática, agravada por una disminución en el parpadeo, irritabilidad, ansiedad, dificultad para dormir, una voz más monótona y de timbre apagado. Puede no observarse ninguna sintomatología motora. Los síntomas más característicos de la EP son:
Temblor. Es el primer síntoma en el 75% de los casos. Se define como un temblor de reposo (aunque a veces se presenta al mantener una postura), grosero, que desaparece con el sueño y empeora en situaciones de stress. Suele afectar a las manos (cuenta de moneda) y pies, aunque también puede tenerlo en la cara (labios: mueca de conejo), mandíbula y músculos de la lengua. Su presentación ( en las ¾ partes de los pacientes) es unilateral.
2. Bradicinesia. Se trata de la lentitud y pérdida de movimiento espontáneo y automático. Afecta principalmente a la cara y músculos axiales, por lo que se convierte en uno de los síntomas más incapacitantes. Es el responsable de la dificultad para comenzar algunos movimientos como pasear o girarse en cama, así como de la micrografia y del bloqueo o congelación para comenzar un movimiento.
3. Rigidez. En la EP se produce un aumento del tono y por lo tanto de la resistencia para la realización del movimiento pasivo de la extremidad afecta (“rigidez en rueda dentada”).
4. Alteración de los reflejos posturales. Afecta a la estabilidad y el equilibrio del paciente dando lugar a una postura en retropulsión al andar o un caminar inclinado hacia delante de hombros y cabeza, lo que provoca caídas frecuentes y la típica marcha en festinación.
Aunque estos síntomas son clave para el diagnóstico, existen otros que pueden hacer sospechar el diagnóstico o aparecer en el transcurso de la enfermedad:
Trastornos cognitivos y neuropsiquiátricos: Deterioro cognitivo y demencia (16-32%), depresión (40%), ansiedad y ataques de pánico, alucinaciones y psicosis.
Trastornos del sueño.
o Trastornos del habla y de la deglución.
Trastornos sensoriales: Síndrome de las piernas inquietas, neuropatía periférica…
o Alteraciones autonómicas: Estreñimiento, trastornos genitourinarios, hipotensión ortostática, alteraciones de la termoregulación y el sudor, dolor, seborrea y blefaritis.
La enfermedad de Parkinson ocurre cuando algunas células nerviosas, o neuronas, en un área del cerebro conocida como sustancia nigra, mueren o sufren deterioro. Normalmente, estas neuronas producen un producto químico cerebral importante conocido como dopamina. La dopamina es un mensajero químico responsable de transmitir las señales entre la sustancia nigra y la siguiente "estación relevadora" del cerebro, el cuerpo estriado, para producir actividad muscular fluida y con un propósito.
La pérdida de dopamina hace que las células nerviosas del estriado actúen sin control, dejando al paciente incapaz de dirigir o controlar sus movimientos de forma normal. Los estudios han demostrado que los pacientes de Parkinson tienen una pérdida del 80% o más de las células productoras de dopamina en la sustancia nigra. La causa de esta muerte o deterioro celular se desconoce, pero resultados significativos obtenidos por científicos de investigación continúan produciendo pistas nuevas y sumamente interesantes de la enfermedad.
Algunos científicos han sugerido que la enfermedad de Parkinson puede ocurrir cuando una toxina externa o interna destruye selectivamente las neuronas dopaminérgicas. Un factor de riesgo ambiental tal como la exposición a pesticidas, o una toxina en el suministro de alimentos, es un ejemplo de la clase de desencadenante externo que pudiera hipotéticamente ocasionar la enfermedad de Parkinson. La teoría se basa en el hecho de que hay cierto número de toxinas, tales como 1-metil-4-fenil-1,2,3,6,-tetrahidropiridina (MPTP) y medicamentos neurolépticos, que se saben inducen síntomas de Parkinson en los seres humanos.

FRENOLOGIA
La frenología es una teoría obsoleta en la cual se afirmaba que es posible determinar el carácter y los rasgos de la personalidad, así como las tendencias criminales, basándose en la forma de la cabeza. Desarrollada alrededor del 1800 por el neuroanatomista alemán Franz Joseph Gall y extremadamente popular durante el siglo XIX, hoy en día es considerada una pseudociencia.
Sus principios establecían que el cerebro es el órgano de la mente, y que la mente posee un conjunto de facultades mentales; cada una representada particularmente por una parte diferente u "órgano" del cerebro. Estas áreas eran consideradas proporcionales a las propensiones individuales de la persona y de sus facultades mentales. Las diferencias entre las diferentes áreas estaría reflejada en la forma exterior del cráneo.
La frenología, que se ocupa de la personalidad y el carácter, difiere de la craneometría (el estudio del peso, tamaño y forma del cráneo), así como de la fisionomía (estudio de los rasgos faciales). Sin embargo, todas estas disciplinas aseguran predecir conductas o capacidad intelectual.




http://www.entornomedico.org/salud/saludyenfermedades/parkinson.html
http://es.wikipedia.org/wiki/Frenolog%C3%ADa
http://www.cdf.sld.cu/Biblioteca%20virtual/Sistema%20Nervioso%20Central/Parkinson/Enfermedad%20de%20Parkinson.htm

PRACTICA 8 "Cerebelo y Diencefalo"

REPORTE

Que alteraciones ocasiona el alcohol en el sistema nervioso?

El alcohol es un depresor del sistema nervioso central que adormece progresivamente el funcionamiento de los centros cerebrales superiores y que produce desinhibición conductual y emocional. Aunque en un principio parece estimulante por la euforia que provoca esto no es más que la sensación que se origina cuando el alcohol actúa sobre los centros cerebrales responsables del autocontrol.
El alcohol también afecta al sistema nervioso central y puede llegar a ocasionar demencia y diversas formas de neuropatía, trastornos mentales y alteraciones del comportamiento, pérdidas de memoria, ansiedad, trastornos del sueño, cambios bruscos de humor, cuadros sicóticos, e incluso, un aumento del riesgo de suicidio, ya que la probabilidad de suicidio es entre 60 y 120 veces mayor en alcohólicos que en la población general.

https://www.facua.org/es/guia.php?Id=89&capitulo=680
http://www.monografias.com/trabajos6/enso/enso.shtml

PRACTICA 7 "Tallo cerebral 2"

PUENTE : NUCLEOS DEL VI Y VII

PUENTE: ORIGEN DEL V



MECENCEFALO: COLICULOS INFERIORES





MESENCEFALO: COLICULOS SUPERIORES
MEDULA OBLONGA: PORCION INFERIOR
MEDULA OBLONGA: PORCION ABIERTA, NIVEL NUCLEO VESTIBULAR LATERAL

LIMITE MEDULA OBLONGA/PUENTE: NIVEL VIII

estos son cortes horizontales a lo largo del tallo cerebral que dan a no tar los deferentes nucleos el este y por donde transcurren las diferentes vias como son en

cafe la via piramidal

en azul claro y fuerte estal las vias gracilis y cuneatus respectivamete

de otro tono de azul esta la rubro espinal.

entre muchas mas y tambien los nucleos como los de

las vias gracilis y cuneatus en la 5 lamina presentada.

nucleo rojo de una toalidad rojiza en la 4 lamina

nucleo negro de una tonalidad grisacea tambien el la 4 lamina